1.1 原子吸收光譜分析的特點(diǎn)
盡管原子吸收現(xiàn)象早在1802年就被伍朗斯頓(W.H.Wollaston)在研究太陽光譜時就發(fā)現(xiàn)了,但作為一種實(shí)用的現(xiàn)代儀器分析方法-原子吸收光譜分析法出現(xiàn)在1955年。當(dāng)年澳大利亞科學(xué)家瓦爾西(A.Walsh)發(fā)表了論文‘原子吸收光譜在化學(xué)分析中的應(yīng)用’(The application of atomic absorption spectra to chemical analysis)[1],開創(chuàng)了火焰原子吸收光譜分析法。1959年俄羅斯學(xué)者里沃夫(Б.В.Львов)發(fā)表了論文‘在石墨爐內(nèi)*蒸發(fā)樣品原子吸收光譜的研究’(Исследование атомных спектров поглощения путем полного испарения всщества в графитовой кювете)[2],開創(chuàng)了石墨爐電熱原子吸收光譜分析法。鑒于瓦爾西在建立和發(fā)展原子吸收光譜分析方面的歷史功勛,里沃夫?qū)Πl(fā)展石墨爐原子吸收光譜所做出的杰出貢獻(xiàn),1991年在挪威卑爾根召開的第27屆光譜學(xué)大會和1997年在澳大利亞墨爾本召開的第30屆光譜學(xué)大會(CSI)上分別授予瓦爾西和里沃夫*屆和第二屆CSI獎。
原子吸收光譜分析法,又稱原子吸收分光光度法,是基于從光源發(fā)出的被測元素特征輻射通過元素的原子蒸氣時被其基態(tài)原子吸收,由輻射的減弱程度測定元素含量的一種現(xiàn)代儀器分析方法。其優(yōu)點(diǎn)是:
⑴ 檢出限低。火焰原子吸收光譜法(FAAS)的檢出限可達(dá)到ng.ml-1級,石墨爐原子吸收光譜法(GFAAS)的檢出限可達(dá)到 ~ g。
⑵ 選擇性好。原子吸收光譜是元素的固有特征。
⑶ 精密度高。相對標(biāo)準(zhǔn)偏差一般達(dá)到1%沒有困難,可以達(dá)到0.3%或更好。
⑷ 抗干擾能力強(qiáng)。一般不存在共存元素的光譜干擾。干擾主要來自化學(xué)干擾和基體干擾。
⑸ 分析速度快。使用自動進(jìn)樣器,每小時測定幾十個樣品沒有任何困難。
⑹ 應(yīng)用范圍廣。可分析周期表中絕大多數(shù)的金屬與非金屬元素,利用聯(lián)用技術(shù)可以進(jìn)行元素的形態(tài)分析,還可以進(jìn)行同位素分析。利用間接原子吸收光譜法還可以分析有機(jī)化合物。
⑺ 用樣量小。FAAS進(jìn)樣量一般為3~6ml.min-1,微量進(jìn)樣量為10~50μl。GFAAS液體的進(jìn)樣量為10~30μl,固體進(jìn)樣量為毫克級。
⑻ 儀器設(shè)備相對比較簡單,操作簡便。
不足之處是:主要用于單元素的定量分析;標(biāo)準(zhǔn)曲線的動態(tài)范圍較窄,通常小于2個數(shù)量級
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